giovedì 5 settembre 2013

SANITA'

Geymonat, bloccati altri nove farmaci: possibili difetti di qualità


Geymonat, bloccati altri nove farmaci: possibili difetti di qualità
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Frosinone - La somministrazione di nove farmaci della Geymonat è stata vietata, in via cautelativa, per difetti di qualità, dall'Agenzia Italiana del farmaco. Si tratta di Alvenex 450 mg, Gastrogel 2g/10ml, Sucrate 2g gel orale; Intrafer 50 mg/ml, Nabuser 30; Citogel 2g/10ml, Ecomì, Venosmine 4% e Testo Enant. Chi dovesse averli in casa è invitato "a non utilizzarli in attesa del completamento delle indagini" per la possibile minor presenza di principio attivo. 

I farmaci sono stati bloccati alla distribuzione. La Geymonat è la stessa azienda delle supposte per neonati sequestrate a giugno. Un'indagine coordinata dalla Procura di Frosinone e condotta dal Nas di Latina assieme all'Aifa, aveva portato nel giugno 2013 al ritiro dei lotti di Ozopulmin prodotto dall'azienda. 

Gli inquirenti sospettano la possibile presenza di un quantitativo di principio attivo inferiore a quello approvato e indicato in etichetta. Si attendono ora i risultati delle analisi dell'Istituto Superiore di Sanità, che potrebbero portare alla revoca del provvedimento dell'Aifa. 

L'Agenzia del farmaco: "Non usate i prodotti Geymonat fermati" - "Coloro che dovessero avere in casa alcune delle confezioni della Geymonat sequestrate sono invitati a non utilizzarle in attesa del completamento delle indagini", avverte l'Aifa. Si tratta dell'Alvenex 450 mg per l'insufficienza venosa; Gastrogel 2 g/10 ml per l'ulcera gastrica. Sucrate 2 g gel orale per l'ulcera. Intrafer 50 mg/ml per le anemie. Nabuser 30 per l'artrite. Citogel 2g/10 ml per l'ulcera. Ecomì per le infezioni dermatologiche e Venomine 4% per le varici, infine Testo Enant per le patologie sessuali.

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